随着审评审批制度刷新和勉励立异的持推进以及《真实天下证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》《真实天下证据支持儿童药物研发与审评的手艺指导原则(征求意见稿)》的相继出台,真实天下研究成为业界关注的焦点。
鉴于业界对真实天下研究的看法、设计原则、实验办法和要领、数据剖析与解读等尚缺乏清晰的认知。日前,经中国医药质量管理协会批准,由临床研究质量与评价专业委员会主理,333体育官网医药承办的真实天下研究系列直播讲座重磅启动,该直播讲座旨在围绕真实天下数据和真实天下证据举行周全解读。
系列直播首场便约请到了北京协和医学院基础学院研究员单广良为宽大网友解读真实天下数据与证据、真实天下研究类型、分享真实天下研究设计实验、数据处置惩罚、统计要领以及真实天下数据的理性剖析息争读。
以下是单广良教授直播内容整理。
真实天下(Real World)最早见于1993年Kaplan揭晓的关于雷米普利上市后评价研究。真实天下研究(Real World Study,RWS),就是起源于药物上市后评价的适用性临床研究�W钕仁笔且┪镌诹俅彩导杏τ玫慕徊狡兰�,对患者不加过多的筛选条件限制,干预步伐靠近临床现实场景,旨在评价药物在现实应用条件下的有用性、清静性和效果。
经由多年的生长和实践,对真实天下研究的界说逐步告竣共识,有组织有妄想地使用视察性研究要领,网络统一的临床及相关数据,对某一特定疾病的人群,或袒露在某一特定因素下的人群举行特定下场的评价,从而抵达制订和完善临床决媾和医保政策目的的一种研究要领。
我国现有典范的真实天下数据包括:
区域医疗康健数据库
医院电子病历数据
医保数据
公共卫生视察与公共康健监测
出生/殒命挂号数据
患者挂号数据
相识疾病的临床特征和治疗效果全貌
评估临床医生遵照指南的现状和更新需求
评估差别医疗中心的医疗质量
评估治疗步伐综合效益
国家医药和医保在政策制订的依据
上市药品和医疗器械有用性和清静性的再评价
国际多中心注册研究可使医生和管理者对国家间疾病特征和医疗质量举行较量

O: Outcomes |
S: Study design |
T: Time span |
E: Electronic medical record system |
R: Result analysis and interpretation |

粤公网安备 44011202001884号

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