ENGLISH|企业邮箱|OA系统|Oracle Clinical
公司新闻
一款新药在获准上市后 ，仍然需要举行进一步的研究 ，在普遍使用条件下考察其疗效和不良反应。这种上市后的研究在业界被称为“IV期临床试验”。 相比于新药的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究 ，Ⅳ期临床试验可以在大样本的普遍使用条件下 ，探讨和发明药物的远期疗效和有数的不良反应 ，为临床合理用药提供依据。 那么应该怎样做好Ⅳ期临床试验、Ⅳ期临床试验又有哪些设计要点、在开展Ⅳ期临床研究历程中的一些常见问题又该怎样解决 ？
2021-02-23
此前 ，“袁来云云”专栏就LBA定量要领的羁系验证睁开了第一、二期的详细先容 ，本期将延续前两期的内容 ，继续分享后续相关内容。
2021-02-20
上周 ，“袁来云云”专栏就LBA定量要领的羁系验证睁开了第一期详细先容 ，围绕历史视角、文件纪录要求、测试试剂的选择、稳固性、测试名堂和运行/批次大�。╞atch/run size)、参照（比）物（REFERENCE MATERIAL)特异性（specificity)和选择性（selectivity）等方面的内容举行分享 ，本期将延续上期内容 ，继续分享后续相关内容。
2021-02-04
昨天（2月2日） ，广州市人社局局向导张胜年、专技随处长谢晓燕等一行赴333体育官网医药调研并座谈交流。333体育官网医药董事长王廷春、副总司理王建华、马仁强等陪同调研座谈。
2021-02-03
粤公网安备 44011202001884号
粤公网安备 44011202001884号
